Research Support Office, Research Institute for health sciences, CMU

ห้องปฏิบัติการทางคลินิก (Clinical Laboratory : CL)

มีหน้าที่ให้การสนับสนุนการวิจัย และทำการตรวจวิเคราะห์การตรวจต่างๆ ทางห้องปฏิบัติการ อย่างมีคุณภาพมาตรฐานในระดับสากล

หน่วยจัดการสิ่งส่งตรวจ (Specimen Processing Unit : SPU)

มีหน้าที่รับผิดชอบการดำเนินการแยกองค์ประกอบของสิ่งส่งตรวจ ให้เหมาะสมกับการตรวจวิเคราะห์ จัดเก็บรักษาไว้ที่อุณหภูมิที่กำ หนด และจัดส่งไปยังห้องปฏิบัติการที่กำหนดไว้ทั้งในและต่างประเทศ

หน่วยงานกำกับดูแลกฎระเบียบงานวิจัย (Regulatory Compliance Unit : RCU)

มีหน้าที่ กำกับดูแลกฏระเบียบงานวิจัยทางคลินิกที่เกี่ยวข้องกับมนุษย์ให้เป็นไปตามข้อกำหนดของ ผู้ให้ทุน และกฏระเบียบของประเทศ

หน่วยบริหารจัดการข้อมูลวิจัย (Statistics & Data Management Unit : SDMU)

มีหน้าที่ในการวางแผนจัดการข้อมูล พัฒนาเครื่องมือที่ใช้รวบรวมข้อมูลตรวจสอบและออกรายงานความถูกต้อง และวิเคราะห์ข้อมูลทางสถิติ

หน่วยเภสัชกรรม (Pharmacy Unit : PU)

มีหน้าที่ พัฒนาและดูแลระบบบริหารจัดการยาวิจัยทางคลินิก ดำเนินการจัดเตรียมเอกสารเพื่อขออนุญาตนำเข้ายา เพื่อวิจัยจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) และให้คำปรึกษาด้านยา

สำนักงานจริยธรรมการวิจัย (Office of Research Ethics : ORE)

มีหน้าที่ ประสานงานระหว่างคณะกรรมการพิทักษ์สิทธิ์สวัสดิภาพและป้องกันภยันตรายในการวิจัยกับมนุษย์และ นักวิจัย เพื่อให้โครงร่างการวิจัยมีความถูกต้องเหมาะสมตามหลักวิทยศาสตร์ ลดความเสี่ยงและก่อให้เกิดประโยชน์ต่ออาสาสมัครที่เข้าร่วมงานวิจัยมากที่สุด

มีหน้าที่ประสานความร่วมมือระหว่างนักวิจัยกับชุมชน และภาคีเครือข่าย เพื่อให้เกิความร่วมมือที่ดี สนับสนุน การสรรหาอาสาสมัครเข้าร่วมโครงการวิจัย ร่วมถึงส่งต่องานวิจัยสู่ชุมชน

หน่วยจัดการคุณภาพข้อมูลวิจัย (Quality Management Unit : QMU)

มีหน้าที่ตรวจสอบคุณภาพข้อมูลวิจัย ข้อมูลที่ได้จากงานวิจัยมีความถูกต้อง สมบูรณ์ ไม่คลาดเคลื่อน ปฏิบัติตามกฎระเบียบของข้อบังคับต่างๆ ที่บังคับใช้

หน่วยบริการห้องปฏิบัติการ (Laboratory Service and Maintenance Unit : LSMU)

มีหน้าที่สนับสนุนห้องปฏิบัติการและหน่วยวิจัยต่างๆ ภายในสถาบัน เช่น ผลิตน้ำบริสุทธิ์ เพื่อใช้ในห้องปฏิบัติการ นึ่งฆ่าเชื้ออุปกรณ์วิทยาศาสตร์ และ ดูแลให้บริการเครื่องชั่ง

Powerfull Team

The Management Team

Clinical laboratory manager

Head of SPU

Head of RCU

Head of SDMU

Head of Pharmacy Unit

Head of Office of Research Ethics

Head of CRU

QM Coordinator and QA Specialist

Officer of LSMU

NEWS

From Our Blog Posts

  • สถาบันวิจัยวิทยาศาสตร์สุขภาพ ได้รับใบรับรองกรรมการจริยธรรมในการประชุมวิชาการ

    สถาบันวิจัยวิทยาศาสตร์สุขภาพ ได้รับใบรับรองกรรมการจริยธรรมในการประชุมวิชาการเรื่อง Ethical Research Practices Related to Innovative Research Challenges and Opportunities ณ.กรุงกัวลาลัมเปอร์ ประเทศมาเลเซีย ศ. นพ. ขวัญชัย ศุภรัตน์ภิญโญ ผู้อำนวยการสถาบันวิจัยวิทยาศาสตร์สุขภาพ พร้อมด้วย รศ.ดร.นิมิตร มรกต ประธานคณะกรรมการพิทักษ์สิทธิ์ฯ ของสถาบัน ดร. จิรประภา วิภาษา หัวหน้าศูนย์วิจัยชีวโมเลกุลและเซลล์วิทยา ดร.จีรัง ว่องตระกูลและเจ้าหน้าที่สำนักงานจริยธรรมการวิจัย รับประกาศนียบัตรรับรองคุณภาพการประเมินโครงการวิจัยด้านจริยธรรม จาก SIDCER/FERCAP ในการประชุม 23RD FERCAP INTERNATIONAL CONFERENCE 2023 เมื่อวันที่ 29 พฤศจิกายน 2566 ณ. Universiti Malaya Medical Centre (UMMC) กรุงกัวลาลัมเปอร์ ประเทศมาเลเซีย

    Know More

  • ชีวจริยธรรมของการวิจัยด้านเซลล์ต้นกำเนิด จากแนวคิดสู่แนวทางปฏิบัติสำหรับประเทศไทย

    ชีวจริยธรรมของการวิจัยด้านเซลล์ต้นกำเนิด จากแนวคิดสู่แนวทางปฏิบัติสำหรับประเทศไทย ชีวจริยธรรมของการวิจัยด้านเซลล์ต้นกำเนิดจากแนวคิดสู่แนวทางปฏิบัติสำหรับประเทศไทยดร. นเรศ ดำรงชัยสมาชิกคณะทำงานพัฒนาแนวปฏิบัติการวิจัยด้านสเต็มเซลล์ในมนุษย์ ปัญหาที่เกี่ยวข้องกับจริยธรรมในการวิจัยด้านเซลล์ต้นกำเนิดหรือสเต็มเซลล์ ถ้าจะสรุปเฉพาะประเด็นสำคัญก็พอจะกล่าวได้ว่ามีอยู่สองเรื่องใหญ่ ๆ เรื่องที่หนึ่งก็คือปัญหาที่เกี่ยวข้องกับการให้ข้อมูลและเงื่อนไขเพื่อปกป้องผลกระทบต่อผู้ที่เกี่ยวข้อง (interest, incentive, information) และอีกเรื่องหนึ่งคือปัญหาการพิจารณาสถานภาพในความมีชีวิตหรือความเป็นมนุษย์ของตัวอ่อน (moral standing of the embryo) 1. “ใครได้ ใครเสียประโยชน์ และใครควรถูกคุ้มครอง?”ปัญหาการรักษาผลประโยชน์ของผู้เกี่ยวข้องนั้น มุ่งพิจารณากรณีที่ผู้วิจัยได้รับบริจาคตัวอ่อนมาจากผู้ป่วยที่ตั้งใจมารักษาการมีบุตรยาก ซึ่งควรมีเงื่อนไขในทางจริยธรรมกำกับในเรื่องนี้ เช่น (ร่าง) แนวปฏิบัติฯ ของไทยที่จัดทำโดยมูลนิธิสาธารณสุขแห่งชาติระบุว่า ตัวอ่อนที่ใช้ในการวิจัยเพื่อเป็นแหล่งที่มาของสเต็มเซลล์จะต้องเป็นตัวอ่อนที่เกินจากความต้องการที่ใช้ในการทำให้เกิดบุตร โดยจะต้องไม่มีการชี้ชวน หรือจ่ายเงินใด ๆ เพื่อให้ได้มาซึ่งตัวอ่อนนั้น อีกทั้งจะต้องปราศจากการชี้นำของบุคคลใด ๆ ที่จะเป็นผู้ได้รับเซลล์นั้นในฐานะคนไข้หรือผู้ที่ได้รับการปลูกถ่ายเซลล์ที่ได้รับจากตัวอ่อน ส่วนทางด้านผู้วิจัยจะต้องจัดทำข้อตกลงในการสร้างตัวอ่อนขึ้นมาเพื่อรักษาการมีบุตรยาก และข้อตกลงในการบริจาคตัวอ่อนที่เหลือจากความต้องการสำหรับใช้ในงานวิจัยที่ต้องการสเต็มเซลล์ แยกกันคนละฉบับ รวมทั้งจะต้องไม่เปิดเผยข้อมูลที่จะทำให้บ่งชี้ได้ว่าผู้ที่บริจาคไข่หรือตัวอ่อนเป็นใครในกรณีที่การวิจัยเสต็มเซลล์นั้นอาจมีศักยภาพในเชิงพาณิชย์ คำยินยอมที่ให้ผู้บริจาคฯ ลงชื่อจะต้องระบุว่าผู้บริจาคจะไม่มีสิทธิ์ได้รับเงินตอบแทนหรือผลประโยชน์อันจะเกิดขึ้นจากการพัฒนาสเต็มเซลล์ดังกล่าวในทางการค้าการจัดการกับปัญหาจริยธรรมในข้อแรกนี้ ดูเหมือนว่ามีความคล้ายคลึงกับการจัดการเกี่ยวกับจรรยาบรรณของผู้ประกอบวิชาชีพแพทย์และนักวิจัย ที่มีจัดประสงค์เพื่อหลีกเลี่ยงกรณีผลประโยชน์ทับซ้อน การแสวงประโยชน์ด้วยการชี้นำ และการเสียเปรียบเพราะขาดโอกาสรับรู้ข้อมูลที่เพียงพอ 2. “ชีวิตมนุษย์เริ่มต้นเมื่อไหร่?”ส่วน ปัญหาสถานภาพในความมีชีวิตหรือความเป็นมนุษย์ของตัวอ่อน เป็นเรื่องที่ลึกซึ้งและละเอียดอ่อน ที่แม้ว่าความรู้ทางวิทยาศาสตร์ปัจจุบันจะให้ข้อมูลที่สามารถนำมาเป็นเกณฑ์ได้ในระดับหนึ่ง แต่แม้ในระดับสากลก็มิได้มีข้อสรุปที่ลงตัว คงเป็นเรื่องที่แต่ละประเทศไปจัดการตั้งกฎหมาย กฎเกณฑ์ หรือแนวปฏิบัติกันเองต่าง ๆ กันไปด้วยความรู้ปัจจุบัน เราทราบว่ากระบวนการพัฒนาไปเป็นตัวอ่อน (development) เริ่มขึ้นตั้งแต่…

    Know More

  • สารชุมชนสัมพันธ์ ฉบับที่ 142

    สารชุมชนสัมพันธ์ ปีที่ 24 ฉบับที่ 142 เดือน มกราคม-มีนาคม 2567

    Know More

Research Support Office
Privacy Overview

This website uses cookies so that we can provide you with the best user experience possible. Cookie information is stored in your browser and performs functions such as recognising you when you return to our website and helping our team to understand which sections of the website you find most interesting and useful.